EMN: novo paso
Na actualidade, a RMN é coñecida popularmente polo seu uso no campo do medicamento, pero a súa orixe non foi ese.
O RMN naceu a mediados da década de 1940 e a súa primeira utilización foi analizar as características básicas dos núcleos atómicos. Con todo, os químicos foron os que máis empuxaron no desenvolvemento da RMN. De feito, cando un determinado núcleo atómico sométese a un campo magnético, déronse conta de que a súa frecuencia de resonancia depende da atmosfera electrónica que o rodea. En palabras chairas, a frecuencia de resonancia dun núcleo depende dos átomos que o rodean. Por iso, a RMN enrólase á hora de coñecer a estrutura dos compostos químicos.
Na elaboración de RMN, móstralas gasosas e líquidas nunca causaron problemas, mentres que as mostras sólidas si o fixeron. Coa utilización de mostras sólidas era imposible obter sprektrogramas de EMN de boa resolución. Isto expuña graves problemas aos cristalógrafos cando querían estudar os cristais con RMN. En 1958 o problema solucionouse parcialmente coa posta en marcha da “resonancia magnética nuclear de xiro con ángulo máxico” (MAIS EMN). Esta técnica consiste en facer virar as mostras sólidas cun ángulo de 54,74º respecto ao campo magnético, obtendo espectros de boa resolución.
Con todo, esta técnica non servía paira todos os núcleos atómicos (11B, 17Ou e 23 Na por exemplo).
Desenvolveuse una nova técnica no laboratorio A. E. da Universidade de Pines e Estonia Lippma e A. Os físicos Samonson. A nova técnica denomínase “resonancia magnética nuclear de dobre viro”. En lugar de facer virar a mostra sólida sobre un único ángulo, faise virar sobre os dous ángulos. Estes ángulos son 54,74º e 30,5º. Mediante esta técnica obtivéronse espectros de alta resolución de 23 núcleos de Na.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
