EMN: nuevo paso
En la actualidad, la RMN es conocida popularmente por su uso en el campo de la medicina, pero su origen no ha sido ese.
El RMN nació a mediados de la década de 1940 y su primera utilización fue analizar las características básicas de los núcleos atómicos. Sin embargo, los químicos fueron los que más empujaron en el desarrollo de la RMN. De hecho, cuando un determinado núcleo atómico se somete a un campo magnético, se dieron cuenta de que su frecuencia de resonancia depende de la atmósfera electrónica que lo rodea. En palabras llanas, la frecuencia de resonancia de un núcleo depende de los átomos que lo rodean. Por ello, la RMN se enrolla a la hora de conocer la estructura de los compuestos químicos.
En la elaboración de RMN, las muestras gaseosas y líquidas nunca han causado problemas, mientras que las muestras sólidas sí lo han hecho. Con la utilización de muestras sólidas era imposible obtener sprektrogramas de EMN de buena resolución. Esto planteaba graves problemas a los cristalógrafos cuando querían estudiar los cristales con RMN. En 1958 el problema se solucionó parcialmente con la puesta en marcha de la “resonancia magnética nuclear de giro con ángulo mágico” (MAS EMN). Esta técnica consiste en hacer girar las muestras sólidas con un ángulo de 54,74º respecto al campo magnético, obteniendo espectros de buena resolución.
Sin embargo, esta técnica no servía para todos los núcleos atómicos (11B, 17O y 23 Na por ejemplo).
Se ha desarrollado una nueva técnica en el laboratorio A. E. de la Universidad de Pines y Estonia Lippma y A. Los físicos Samonson. La nueva técnica se denomina “resonancia magnética nuclear de doble giro”. En lugar de hacer girar la muestra sólida sobre un único ángulo, se hace girar sobre los dos ángulos. Estos ángulos son 54,74º y 30,5º. Mediante esta técnica se han obtenido espectros de alta resolución de 23 núcleos de Na.
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