Pílulas antivirais fronte ao covid-19 en ruta

Galarraga Aiestaran, Ana

Elhuyar Zientzia

covid-19ari-aurre-egiteko-pilula-antibiralak-bidea
O antivirus Molnupiravir obtivo a aprobación do Reino Unido e a EMA paira uso de urxencia. Ed. Merck

Recentemente notáronse dous antivirais orais pola súa contribución ao control das consecuencias do SARS-CoV-2: Molnupiravir e Paxlovid. De feito, até agora non había un tratamento específico e sinxelo paira reducir os síntomas. O primeiro, da compañía Merck, obtivo o 5 de setembro a autorización de uso urxente no Reino Unido. Pouco despois, a axencia europea de medicamentos EMA abriu as súas portas paira o seu uso en Europa.

É un análogo dun ribonucleósido que actúa sobre a replicación do virus. De feito, no proceso de replicación o virus interioriza este análogo, polo que se crea una mutación. Como consecuencia, o virus non pode seguir replicándose. Tamén se probou contra outros virus do ARN, como o virus da gripe, e no caso do SARS-CoV2, demostraron una eficacia do 50% en hospitalización e morte con infectados con factores de risco.

O tratamento iníciase una vez confirmados os primeiros síntomas do COVID-19 e dura cinco días. Adiantouse que ten un custo aproximado de 600 € e chegouse a un acordo para que nos países empobrecidos poidan producir e brotar sen pagar patentes.

O antivirus Paxlovid é da compañía Pfizer. Os resultados da fase II/III foron comunicados por Molnupiravir o mesmo día que obtivo os recoñecementos do Reino Unido e da SEM e son moito mellores que os de Molnupiravir. De feito, conseguiu una eficiencia do 89% en hospitalización e falecemento co mesmo tipo de paciente, é dicir, con algún factor de risco paira o desenvolvemento do COVID-19 grave.

Paxlovid actúa antes que Molnupiravir no mecanismo do virus. De feito, inhibe una proteasa do SARS-CoV-2, impedindo o seu replicación. Do mesmo xeito que Molnupiravir, débese tomar durante cinco días e si engádese una pequena dose de ritonavir antiviral, conseguiuse alargar o efecto. A axencia estadounidense de medicamentos, FDA, está a analizar os resultados das sesións clínicas e é moi probable que, se a FDA acéptao, a SEM tamén o autorice.

 

Jarrai iezaguzu

Zu idazle

Zientzia aldizkaria

azken alea
Babesleak
Eusko Jaurlaritzako Industria, Merkataritza eta Turismo Saila
MAIER Koop. Elk.
KIDE Koop. Elk.
ULMA Koop. Elk.
EIKA Koop. Elk.
LAGUN ARO Koop. Elk.
FAGOR ELECTRÓNICA Koop. Elk.