Dans la phase III des séances cliniques ont été suspendues les tests de vaccination qui sont en cours de développement par l'Université d'Oxford et Astrazeneca, en raison des graves problèmes de santé de l'un des participants.
Huit autres candidats dans la phase III, l'un des plus grand espoir a généré: Certains pays européens avaient déjà conclu des accords d'achat après autorisation de commercialisation.
Cependant, pour obtenir l'autorisation il est impératif de dépasser la phase III. Dans les deux premières phases, il faut prouver, chez des dizaines de volontaires, que le vaccin est sûr et efficace. La phase suivante consiste à affiner l'efficacité, à déterminer les doses et à s'assurer qu'elle ne produit pas d'effets secondaires sur des milliers de volontaires (dans ce cas 30.000). Jusqu'à ce que les problèmes rencontrés par le volontaire et les vaccins ne soient pas clarifiés, l'enquête a été suspendue.
Astrazeneca a noté que ce type d'incidents sont courants dans le développement de médicaments. D'autre part, certains experts ont souligné que la procédure de développement des vaccins est transparente et fiable.
Vaste reportage sur le vaccin du covid-19 dans la revue de septembre: Vaccin du covid-19 : souveraineté sanitaire ou responsabilité sociale