A la frontière entre les sexes
Définir le sexe des gens n'est pas aussi simple qu'il semble. Les scientifiques se définissent de plus en plus à ce sujet, mais si nous nous limitons à deux options, il n'est pas facile de donner une réponse circulaire.
Il est généralement admis que le sexe biologique est marqué par une paire de chromosomes. Les êtres humains ont généralement quarante-six chromosomes, vingt-trois pères et autant de mères, organisés en couples. Vingt-deux de ces couples manquent de fonctions de détermination du sexe. Ce travail est réalisé par paire 26 par chromosomes X et Y.
Pour créer une femme, un père et une mère donnent un chromosome X pour former le couple XX. Pour la création de l'homme se forme la paire XY avec le chromosome X par la mère et le chromosome Y par le père.
Bien que l'image chromosomique complète ou cariotype soit définie depuis la création, tous les embryons humains ont des tissus pour développer les deux sexes dans les premières semaines. Quand l'embryon a environ huit semaines, il commence une chaîne d'événements biochimiques pour développer des caractères sexuels selon les chromosomes.
Chez les embryons avec le chromosome XY ce procédé est initié par le gène SRY du chromosome Y. Ce gène est similaire à un interrupteur général. Quand il est en marche, il allume d'autres gènes, comme le SOX-9, pour commencer à former la gonade mâle ou les testicules. Dans le même temps, les tissus féminins présents dans l'embryon commencent à disparaître, car ils ne reçoivent aucun ordre de développement.
Dans les embryons XX il n'y a pas de SRY. Il n'y a donc pas de signal et d'autres gènes commencent le développement des gonades femelles ou ovaires. Dans cette situation, les tissus masculins sont ceux qui commencent à disparaître.
Une fois les glandes sexuelles développées, elles coulent des hormones dans le sang et atteignent toutes les cellules de l'embryon. Ce sont des substances chimiques puissantes qui provoquent, entre autres, le développement des organes génitaux externes et internes.
Les androgènes, par exemple, contrôlent le développement de caractères sexuels secondaires masculins. Chez les femmes prédominent les hormones œstrogènes et progestérone. Dans tous les cas, les hormones femelles et masculines apparaissent chez les hommes comme chez les femmes, ce qui limite leur influence.
Tous ces processus donnent lieu à la formation de caractères sexuels féminins ou masculins : gonades, génitales, caractères sexuels secondaires... et quand le bébé naît la société le situe sur un des deux côtés de la frontière : la fille ou le garçon.
Incidents chromosomes et gènes
Cependant, les cas qui ne sont pas conformes à ce modèle sont moins fréquents. Dans le développement de chromosomes, de gènes et de caractères sexuels, il peut y avoir de nombreuses variations, souvent éloignées de divisions rigides et limitées.
Beaucoup croient que les chromosomes ne laissent aucun doute. Parfois, le sexe selon les chromosomes ne correspond pas aux organes sexuels. Pour différentes raisons, XX sont des hommes et XY femmes ainsi que des personnes avec des combinaisons chromosomiques plus complexes.
De plus, si aucun problème clinique n'apparaît, beaucoup de ces personnes ne sauront jamais que leurs chromosomes et leur sexe physiologique ne coïncident pas.
S'il y a une mutation dans le gène SRY, qui initie le développement de la gonade mâle, ou un autre gène qui influence son ordre, par exemple, on peut créer des femmes avec des chromosomes XY. Dans ces circonstances, la personne semble être une femme, mais si des tests chromosomiques sont effectués, il expliquerait qu'il est un homme.
Les femmes XY peuvent également être touchées par le syndrome de non-sensibilité à l'androgène (AIS). Un sur 10.000 souffre de ce syndrome, auquel cas il n'y a pas de dommages ou de mutation dans les chromosomes sexuels, mais dans le récepteur des androgènes (AR).
Après la formation des testicules commence la production de cette hormone, mais les cellules ne réagissent pas devant elle et ne développent pas les caractéristiques des hommes. Le manque de sensibilité peut être total ou partiel. Quand elle est complète, l'influence des hormones féminines prédomine et les caractéristiques externes sont totalement féminines.
Un homme sur 20.000 hommes a XX chromosomes. Ils ont des cariotypes féminins et ovaires. Les organes génitaux externes sont ambigus ou masculins. Une des causes est l'excès d'androgènes pendant la grossesse.
Un autre motif peut être le transfert du gène SRY du chromosome Y à X. Cela peut être dû au fait que certains gènes présents dans X et Y sont très similaires. Dans ces cas, le spermatozoïde qui se lie à l'ovule peut donner à l'embryon le chromosome X et former une femme chromosomique, mais les ordres de la SRY provoqueront le développement des organes mâles.
Le nombre de chromosomes varie également chez certaines personnes. Bien qu'ils soient normalement 46 chromosomes, la monosomie (un chromosome unique) ou la trisomie (trois chromosomes) peut être produite dans laquelle il faudrait une paire de chromosomes. Quand il se produit dans les chromosomes sexuels, il est impossible d'indiquer le sexe avec la norme XX et XY.
La monosomie X, ou syndrome de Turner, apparaît dans une fille sur 2000. Au total, ils ont seulement 45 chromosomes et ont souvent des problèmes de développement.
D'autre part, une femme sur mille a chromosomes XXX (Trisomie X) et un homme sur mille a chromosomes XXY (Syndrome de Klinefelter).
Dans le cas de ces derniers, vous pouvez voir comment vous pouvez mélanger la question des chromosomes. Le chromosome Y représente la masculinité et le fait que X soient deux représente la femelle. D'autre part, ils ont des organes reproducteurs mâles, mais ils développent également des traits sexuels secondaires féminins.
Il a également eu lieu la présence de chromosomes 4 et 5, ou la modification du nombre de chromosomes de certaines cellules à d'autres. Chaque cas a une influence différente sur le développement des caractères sexuels.
Le sexe en question
Par chromosomes ou pour d'autres raisons, il ya des personnes avec des gonades ou des organes sexuels externes mélangés. Malgré leur rareté (1 sur 100.000), il existe des cas cliniquement dits «hermaphrodites réels». Ils sont dotés d'ovaires et de tissus pour développer des testicules, et ont souvent un ovaire sur un côté et un testicule sur l'autre, ou obotestis, une gonade qui unit les deux.
D'autre part, on estime que dans deux des 10.000 naissances il est également difficile physiologiquement de dire ce qu'est le sexe. Ces enfants ont des organes génitaux ambigus, et leurs caractéristiques externes ne sont pas masculines ou féminines, mais un mélange. Ce sont les soi-disant nouveau-nés intersexuels, et dans ces situations, le plus courant est que les parents choisissent l'un ou l'autre.
Pour renforcer cette alternative, on prend les mesures nécessaires, y compris la chirurgie. Cependant, certains experts considèrent que cette solution est dangereuse, car il n'est pas facile de prendre la bonne décision.
Par conséquent, le sexe de plusieurs personnes est différent dans les chromosomes, gènes ou aspect externe. À d'autres moments, par ses caractéristiques, il est difficile de dire.
Si les humains doivent nécessairement être mâles ou femelles, les scientifiques devront convaincre à quoi donner de l'importance lorsque tous les caractères sexuels ne correspondent pas ou sont mélangés. A cela il faut ajouter les cas de personnes ayant un sexe biologique clairement défini mais avec une identité sexuelle incompatible.
Sexe variable
Toutes les espèces avec le dimorphisme sexuel n'établissent pas la même chose.
Certains ont des chromosomes sexuels, mais ils n'ont pas toujours la même signification. Un individu (XX) qui a les mêmes chromosomes dans l'être humain est une femme et un autre homme (XY) différent. Le contraire se produit chez les oiseaux. Ses chromosomes sexuels sont appelés M et N. MM est un poulet mâle qui est né avec des chromosomes et MN est une femelle.
D'autre part, certains reptiles, amphibiens et poissons manquent de chromosomes sexuels. Dans la plupart des cas, l'être mâle ou femelle est marqué par le milieu et, parfois, le sexe dépend de la température des œufs.
Certains types de poissons varient d'adulte selon la population. S'il y a trop de mâles, certains deviennent des femelles et vice versa.
Vérification sexuelle aux Jeux Olympiques
Des tests sexuels ont été réalisés aux Jeux Olympiques pour toutes les femmes qui souhaitent participer pendant trente ans. Grâce à ces tests, le sportif devait prouver qu'il était une femme pour ne pas avoir d'avantages avec les autres.
Dans l'histoire des jeux modernes ont été connus quelques cas d'hommes qui ont participé à des tests féminins, de sorte que des tests de vérification du sexe ont été établis. Ces preuves, cependant, ont été très discutées. D'une part, beaucoup considéraient qu'ils violaient les droits des femmes. D'autre part, la valeur scientifique des types de tests a également été critiquée.
Bien que des observations directes aient été initialement utilisées, elles ont été bientôt remplacées par un test de chromosome. Pour ce faire, on analysait les cellules de la muqueuse buccale pour détecter la présence de chromosomes XX.
Dans ces tests, cependant, les femmes avec un chromosome X ou XY unique avec un manque de sensibilité à l'androgène (AIS) avaient un résultat négatif. Bien qu'ils n'aient pas d'avantages avec d'autres femmes, ils perdaient le droit de participer. En outre, les hommes atteints du syndrome de Klinefelter (XXY) donneraient positif en ayant deux X.
Pour éviter ce genre de problèmes, un test génétique a été établi dans les années 90 pour remplacer le test de chromosome. Test de détection de gène SRY masculin. Cependant, les faux positifs étaient possibles. Il y a des femmes avec des gènes théoriquement masculins.
Dans le débat sur la nécessité de preuves, dans lequel l'efficacité est remise en question, et devant le montant d'argent à dépenser, les preuves ont été suspendues avant les jeux de l'an 2000. Il a été décidé que les avantages illégaux pouvaient être détectés dans les contrôles de doping.
Aux Jeux d'Athènes, pour la première fois, les transsexuels auront également le droit de participer officiellement s'ils ont passé au moins deux ans depuis le changement de sexe, un traitement hormonal a été effectué et le changement est légalement reconnu.
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