O xene SRY atópase no cromosoma E e estivo relacionado exclusivamente co sexo. A súa función principal é a de dar o sinal de que o feto é neno, pero ademais ten relación con enfermidades como Parkinson.
Recentemente viuse que o xene SRY expresábase tamén en células cerebrais, entre elas a substantia nigra. Pois ben, a investigación levouse a cabo nesta zona e descubriron que o xene SRY controla a secreción da encima tirosina hidroxilasa. Esta encima sintetiza a dopamina neurotransmisor, uno dos neurotransmisores relacionados con moitas enfermidades do sistema motor.