Selon un article publié dans la revue Nature Neuroscience, les prions sains (protéines PrP) ont des fonctions bénéfiques dans le système nerveux, plus ils sont encore nécessaires pour créer une myéline qui recouvre ou agglutine les nerfs.
Au moment de la crise des vaches folles, les chercheurs ont découvert que la maladie était causée par des prions déformés avec une structure perdue et par la maladie de Creutzfeldt-Jakob, une maladie similaire à celle des personnes. Les prions ont été liés à des maladies.
Cependant, les scientifiques soupçonnaient que la protéine PrP peut avoir une fonction. Il y a quatre ans, le neuropatologue de l'Université de Zurich, Adriano Aguzzi, s'est concentré sur un travail publié par des chercheurs japonais en 1999, dans lequel il était informé que les souris sans protéines PrP étaient endommagées sur les nerfs périphériques.
Aguzzi et son équipe ont continué à étudier sur cette voie et ont montré que la protéine PrP est nécessaire à la souris pour que les neurones du système nerveux périphérique se réunissent bien avec la myéline. Sans la protéine Prp, la myéline n'est pas complète, de sorte que les souris développent des maladies du système nerveux.
Les chercheurs croient que la protéine PrP est important dans les maladies humaines liées à la perte de myéline, comme la sclérose en plaques. Par conséquent, ils ont exprimé leur « intention de continuer à enquêter ».