A acondroplasia foi tratada no rato co nanismo causado pola enfermidade xenética, bloqueando os factores de crecemento. Debido á mutación dun xene, os receptores de factores de crecemento en células de cartílago teñen una excesiva actividade, o que provoca o nanismo. Os biólogos do instituto francés INSERM atopan una solución paira evitar o nanismo: a introdución dunha molécula que bloquea os factores de crecemento impide que a enfermidade mesma cúrese, pero os ratos crecen. Os resultados da investigación foron publicados na revista Science Translational Medicine.
O óso prodúcese a partir do cartílago, concretamente ao crecer e morrer as células de cartílago chamadas condrocitos, substitúense por ósos. Nas persoas con acondroplasia e rato, con todo, os codrocitos non realizan correctamente o proceso. Os receptores FGFR3 situados na parede celular teñen una actividade excesiva que impide a maduración celular e a formación do óso. A consecuencia é o nanismo.
Así, pensouse en reducir os factores de crecemento ao equipo do instituto INSERM. Mediante a aplicación de copias libres do receptor FGFR3 aos ratos, os factores de crecemento distribúense entre todos os receptores e non chegan demasiado aos situados na parede celular. Así, os ratos tratados non desenvolveron os síntomas da acondroplasia e creceron con normalidade.