Amélioration du modèle de recherche des maladies humaines par la récession du génome des macaques
Les techniques de séquençage des génomes se sont beaucoup améliorées depuis que les premiers génomes complets ont été séquencés et les scientifiques croient qu'il est temps de réconcilier certains génomes clés. Par exemple, une grande équipe de recherche des États-Unis, d'Itaila et d'Allemagne a réséqué tout le génome du macaque rhesus.
La biologie humaine et le modèle le plus utilisé pour la recherche sur les maladies sont les macaques. Elles ont été fondamentales pour l'étude de nombreuses maladies humaines, comme la meilleure connaissance du virus du sida et le développement de traitements de la maladie, le développement du vaccin antitébola et la création d'autisme et d'autres traitements neurologiques. Il est donc essentiel de maintenir à jour le génome de référence des macaques, car l'utilité des modèles créés pour les maladies dépendra de leur précision.
Le modèle génomique séquencé en 2007 présente encore de nombreuses lacunes et la nouvelle séquençage a clarifié 99,7% de ces lacunes, a précisé des emplacements d'éléments génétiques indéterminés et a fourni une information plus claire sur les éléments répétitifs.
De plus, en plus d'évaluer les échantillons de 133 macaques qui jusqu'à présent étaient séquencés, ils ont séquencé les génomes complets d'autres 850 macaques élevés enfermés aux États-Unis. et trois macaques sauvages capturés en Chine. Les chercheurs pensent que le séquençage de nouvelles variantes servira à étudier plus précisément certaines maladies humaines. Le travail a été publié dans la revue Science.
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