Avancer vers la thérapie génique
Bien qu'ils n'osent pas dire haut, à l'hôpital de Los Angeles pour la première fois ont utilisé avec succès la thérapie génique. Il est encore en phase d'expérimentation, mais les revues médicales américaines ont déjà loué la viabilité de la nouvelle thérapie. Si cela est confirmé, les chercheurs ont annoncé qu'il servira à surmonter l'impuissance montrée par certains nouveau-nés.
Le gène responsable de la SCID ou immunodéficience générale laisse les nouveau-nés sans enzymes ADA, de sorte qu'ils ne peuvent pas développer des systèmes de défense. La thérapie génique utilisée à Los Angeles aide à créer cette enzyme et à éliminer le gène de l'immunodéficience. Des échantillons ont été retirés de la cellule attaquée du sang du cordon ombilical et la copie du gène ADA a été introduite. Selon les chercheurs, le gène entrera immédiatement au travail et, bien qu'il faudra quelques mois pour surmonter l'immunodéficience. Si tel était le cas, le succès des thérapies géniques serait démontré pour la première fois.
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Zientzia aldizkaria
