Un gène lié à la maladie coeliaque a été identifié

Galarraga Aiestaran, Ana

Elhuyar Zientzia

Des chercheurs de l'UPV-EHU ont participé à une recherche internationale qui a montré qu'un ARN non codeur (LNC) affecte les personnes atteintes de maladie coeliaque. En outre, les chercheurs ont conclu que cet ARN contient une variante qui est un facteur de risque pour une maladie coeliaque.
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L'étude a montré qu'une variante de l'ARN non-codeur est liée à la maladie coeliaque. Ed. Sankar Gosh/Science

La recherche a été publiée dans la revue Science. Selon lui, 40% de la population a la variante de gène associée à la maladie coeliaque, mais seulement 1% la développe. Afin de connaître les causes possibles qui les motivent, les chercheurs se sont concentrés sur l'ARN non codeur.

José Ramón Bilbao, chercheur de l'UPV/EHU qui a participé à la recherche avec Ainara Castellanos, a expliqué la raison : « Dans les études d’association génétique menées ces dernières années, on a trouvé beaucoup de variantes génétiques liées au risque de maladie, mais la plupart ont été localisées en génome non codeur (ou génome indésirable). En même temps, dans ce génome non codeur, nous avons rencontré différents éléments régulateurs (différents types d'ARN et non codeurs).»

Dans leurs expériences, ils ont trouvé un gène non-codeur lié à la maladie coeliaque: « Il s'agit d'un RNA lnc, appelé lnc13 », nuance Bilbao. Ils ont analysé leur fonction et ont constaté qu'ils réduisent l'expression des gènes associés au développement de la maladie coeliaque. Mais chez les coeliaques, lnc13 est très peu. En conséquence, l'expression des gènes qui provoquent l'inflammation intestinale est augmentée. En outre, la variété génétique la plus fréquente chez les coeliaques a une faible capacité de régulation, ce qui favorise l'inflammation », explique Bilbao.

Selon le chercheur, « ce travail explique en détail la fonction de régulation d'un ARN non codeur et le relie à une maladie commune. Une nouvelle dimension s’ouvre, une nouvelle ligne de recherche dans laquelle en étudiant la fonction des génomes non codeurs, nous comprendrons le développement des maladies et peut-être de nouveaux épisodes thérapeutiques seront découverts.»

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