Femmes invisibles
L'industrie pharmaceutique ne fait pas correctement son travail pour analyser l'incidence possible des médicaments qu'elle souhaite commercialiser chez les femmes. Ainsi le dit un rapport présenté au Congrès des États-Unis. Selon ce rapport, les procédures fournies par l’organisation «Food and Drug Administration» (FDA) pour commercialiser des médicaments dans ce pays ne sont pas satisfaites adéquatement pour les femmes, et même l’organisation elle-même n’a pas correctement contrôlé la procédure dans ces cas.
Le rapport analyse le cas de 53 nouveaux médicaments approuvés entre 1988 et 1991. Le rapport indique que l'un des trois tests effectués sur des femmes n'a pas atteint le chiffre de 250 établi par la FDA. Ce nombre est le minimum établi pour détecter différentes réactions par sexe.
Dans 8 des 13 médicaments pour les maladies cardiovasculaires, il n'y avait pas eu suffisamment d'essais chez les femmes, même si les femmes qui provoquent la plus grande mortalité étaient ces maladies, et dans un seul cas, la proportion de femmes parmi les sujets testés correspondait à la proportion de femmes parmi les patients qui devaient prendre des médicaments.
Parmi ces 52 médicaments, l'interaction avec les contraceptifs oraux ou les hormones femelles a été étudiée dans 12 cas seulement.
Le rapport recommande aux entreprises responsables des analyses cliniques de médicaments et à la FDA de s'assurer que les caractéristiques des personnes utilisées dans les tests sont aussi proches que possible des caractéristiques du segment de population qui l'utilise. Et parmi ces caractéristiques souligne que le sexe n'est pas du tout méprisable, car il est prouvé que dans de nombreuses occasions les médicaments peuvent avoir une influence différente entre les hommes et les femmes.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
