Hai unhas semanas, laboratorios e axencias de medicamentos deron a coñecer dous medicamentos antivirais contra o COVID 19. Déronse a coñecer os resultados preliminares das sesións clínicas, segundo as cales ambas eran efectivas en relación a hospitalizacións e falecementos pero non ao mesmo nivel: Molnupiravir 50% e Paxlovid 89%.
Posteriormente publicáronse os resultados definitivos das sesións clínicas. No caso de Monupiravir, tiveron que corrixir o dato dado anteriormente: a eficiencia é do 30%. Con todo, a FDA obtivo a autorización da Organización Estadounidense de Alimentos e Medicamentos.
Outro aspecto que ocorreu con Paxlovid é que agora se deron a coñecer os resultados definitivos das sesións clínicas e, en condicións similares ás de Molnupiravir, a eficacia é moito maior, xa que confirmaron a eficiencia do 89% anunciada inicialmente.
En ambos os casos, Molnupiravir e Paxlovid, os voluntarios tiñan factores de risco.No caso de Paxlovid, confirmaron que o resultado é o mesmo nos primeiros síntomas e empézase a tomar os 3 ó 5 días e tamén é efectivo coa variante omicron.
Paxlovid, producido por Pfizer, xa solicitou á FDA e á SEM (Axencia Europea de Medicamentos) autorización de uso urxente.