Hace unas semanas, laboratorios y agencias de medicamentos dieron a conocer dos medicamentos antivirales contra el COVID 19. Se dieron a conocer los resultados preliminares de las sesiones clínicas, según las cuales ambas eran efectivas en relación a hospitalizaciones y fallecimientos pero no al mismo nivel: Molnupiravir 50% y Paxlovid 89%.
Posteriormente se han publicado los resultados definitivos de las sesiones clínicas. En el caso de Monupiravir, han tenido que corregir el dato dado anteriormente: la eficiencia es del 30%. Sin embargo, la FDA ha obtenido la autorización de la Organización Estadounidense de Alimentos y Medicamentos.
Otro aspecto que ha ocurrido con Paxlovid es que ahora se han dado a conocer los resultados definitivos de las sesiones clínicas y, en condiciones similares a las de Molnupiravir, la eficacia es mucho mayor, ya que han confirmado la eficiencia del 89% anunciada inicialmente.
En ambos casos, Molnupiravir y Paxlovid, los voluntarios tenían factores de riesgo.En el caso de Paxlovid, han confirmado que el resultado es el mismo en los primeros síntomas y se empieza a tomar los 3 ó 5 días y también es efectivo con la variante omicron.
Paxlovid, producido por Pfizer, ya ha solicitado a la FDA y a la SEM (Agencia Europea de Medicamentos) autorización de uso urgente.