La neurofibromatose de type 1 est une maladie héréditaire qui affecte une personne sur 4000. La maladie est expliquée par la production insuffisante d'une protéine (neurofibromine) qui contrôle la croissance cellulaire. Ainsi, autour des nerfs du patient sont générés des tumeurs généralement bénignes mais parfois malignes.
Des chercheurs de l'Université de Washington, au cours de 34 patients enquêtant sur la cause de la pénurie de neurofibromine, ont modifié les copies de divers ARN messagers producteurs de protéines. Apparemment, la modification d'un nucléotide du messager ARN défectueux produit un signal d'arrêt qui empêche la production de neurofibromine. En outre, selon les chercheurs, la transformation de l'ARN messager est due à la défaillance de l'enzyme apobec-1, qui se trouve normalement dans l'intestin.
Bien que jusqu'ici considéré comme le principal causant du cancer sont les défauts de l'ADN, à partir de maintenant l'ARN messager doit prêter plus d'attention à la recherche de certains types de cancer.