En danyar un tros d'ADN que no codifica proteïnes poden produir-se obstruccions en les artèries
Investigadors del Laboratori Nacional Lawrence Berkeley han descobert que el risc de malalties del cor augmenta amb el ratolí, eliminant un tros d'ADN que no codifica proteïnes.
Es diu 9p21 al tros d'ADN que va ser associat a la malaltia de l'artèria coronària en una recerca de fa tres anys. Analitzant l'ADN de milers de persones, van observar que les persones que patien mutacions en determinats nucleòtids patien en major mesura aquesta malaltia.
Ara, els científics de Lawrence Berkeley han volgut veure què els passa als ratolins si no tenen aquest tros d'ADN. Perquè han vist que ha disminuït l'expressió de dos gens que inhibeixen la duplicació cel·lular. La menor expressió d'aquests gens que regulen el cicle cel·lular, pot provocar la duplicació més ràpida del normal de les cèl·lules arterials i l'obstrucció del flux sanguini al cor.
No obstant això, no es pot afirmar que la part 9p21 tingui aquesta mateixa funció o influència en els éssers humans. També han trobat diferències. Per exemple, en l'ésser humà es formen plaques de greix en les artèries quan 9p21 està danyat i en el ratolí no l'han observat.