Descobren un novo tipo de interacción entre as células tumorais e a súa contorna

tumore-zelulen-eta-haien-ingurunearen-arteko-inter
(A) Fotografía de fluorescencia dun cultivo tridimensional de fibroblastos (tipo de célula sa) e (B) imaxe de nanopartículas de ouro utilizadas na tecnoloxía SERS Ed. Pablo S. V

Un estudo publicado polos investigadores de CIC biomaGUNE e CIC bioGUNE na revista PNAS mostra que a espectroscopia en superficie Raman (SERS, polo seu nome en inglés) é útil para o estudo de metabolitos segregados por células cancerosas na investigación do cancro.

O microambiente tumoral é un ecosistema complexo creado por interaccións entre células tumorais e células sas. É un pseudoórgano dinámico que determina o desenvolvemento e progresión do cancro. Tradicionalmente centrouse na comunicación intercelular a través de mensaxeiros proteicos, pero recentemente centráronse en metabolitos (ou pequenos compostos) que os tumores depositaron no espazo extracelular.

As técnicas tradicionais de seguimento destes metabolitos en contextos celulares complexos son limitadas, pero a espectroscopia Raman (SERS) aumentada de superficies aparece como unha alternativa prometedora polo seu funcionamento simple. Pablo S. O investigador Valer explicou que neste estudo proponse unha estratexia baseada no SERS “para o estudo dalgúns metabolitos segregados por células tumorais sen fosforilasa metiltioadenosina (a ausencia de fosforilasa de metiltioadenosina é un feito xenético común relacionado co mal prognóstico nalgúns tipos de cancro, como o de mama e o glioblastoma”). O SERS “é unha técnica espectroscópica que utiliza nanopartículas de ouro para detectar moléculas nun biofluido. É unha técnica bastante rápida, xa que non é necesario realizar pretratamientos ás mostras”, engade.

Utilizando o SERS, os investigadores descubriron que estas células segregan metabolitos de purina que poden ser metabolizados por células sas e que, por tanto, prodúcense cambios moleculares que se corresponden coa agresividade do cancro. Isto explica como se reprograma o medio tumoral en cancros sen fosforilasa metiltioadenosina, que até agora non se viu: “Puidemos detectar este metabolito non só nas células tumorais, senón tamén no resto de células sas que están en contacto coas células tumorais. É dicir, habemos visto que as células tumorais e as células sas están relacionadas entre si a través deste metabolito e, ademais, modifican o comportamento das células sas, contribuíndo en parte ao desenvolvemento do tumor”, sinalou Valera. Cabe destacar que “a clarificación da complexidade destas interaccións nos pacientes con cancro pode, á súa vez, facilitar o acceso a novos enfoques terapéuticos”, engade.

O éxito da aplicación do SERS no estudo demostra que esta tecnoloxía pode axilizar a detección rápida de interaccións metabólicas en contornas complexas. De feito, o SERS, pola súa facilidade e rapidez no acceso aos sinais e a súa alta sensibilidade, cumpre cos requisitos de ser un instrumento de primeiro nivel para que poida levar a cabo análises máis específicas. O seguimento con técnicas complementarias permite obter unha visión completa do estado metabólico do microambiente tumoral. Tamén é importante destacar que se demostrou unha sinerxía efectiva entre o sistema SERS e outros métodos analíticos.

Babesleak
Eusko Jaurlaritzako Industria, Merkataritza eta Turismo Saila