L'Agence européenne des médicaments recommande d'éliminer les médicaments avec le tétratépam
Dans une note publiée hier, l'Agence européenne des médicaments a conseillé de ne pas utiliser de médicaments contenant du tétrapam calmant musculaire. Ils ont remarqué que ce composant peut causer de graves effets secondaires, en particulier sur la peau, il est donc recommandé de le remplacer par d'autres sédatifs.
La note précise que 13 pays de l'Union européenne vendent des médicaments au tétratépam, dont le Pays basque. Ils sont des médicaments courants car ils sont utilisés pour soulager les maux de dos ou de cou et pour traiter les spasmes musculaires: Miozepam, Relaxam, Musapam, Myolastan...
Maintenant, cependant, ils ont montré que le risque d'effets secondaires est plus grand que le bénéfice qu'ils génèrent, donc ils ont clairement conseillé que les médecins ne le prescrivent pas et que les patients qui l'utilisent vont chez le médecin et consultent avec lui. De plus, l'Union européenne pourrait suspendre l'autorisation de vente de médicaments avec du tétratépam.
Une fois là, l'Agence Française des Médicaments et des Produits Sanitaires a donné l'alarme. En fait, dans une étude commandée par lui, ils ont vu que le tétracepam provoquait dans certains cas des réactions cutanées graves. En outre, les effets secondaires ne pouvaient pas être prévus et peuvent apparaître pendant ou après le traitement à des doses normales.
Parallèlement, l'Agence européenne des médicaments a annoncé que bien que le tétracepam soit une veille, le reste des benzodiazépines n'ont pas la même capacité de réaction cutanée. Apparemment, cette différence est parce qu'ils ont une structure différente.Zu idazle
Zientzia aldizkaria
