Des chercheurs de l'Université de Stanford ont découvert un traitement possible contre la maladie de Huntington. En favorisant la réaction naturelle du cerveau contre la maladie, ils ont réussi à augmenter la survie et à réduire les vibrations chez les rats avec le mal imitant la maladie de Huntington.
La maladie de Huntington est basée sur le dysfonctionnement d'un gène. Le gène appelé Huntingtin synthétise de 6 à 34 molécules de glutamine à la fin d'une protéine. La maladie se produit par la synthèse de 36 glutamines ou plus, qui se lient et provoquent l'effondrement cérébral.
Après avoir traité les rats avec un composé appelé cystamina, la survie a augmenté de 20% et les vibrations ont diminué. Voyant que la cystamine a provoqué l'activation de trois gènes protecteurs du cerveau, ils ont découvert que le composé contribue à l'autodéfense du cerveau. Ainsi, l'utilisation de la cystamine et d'autres composés a permis d'ouvrir une nouvelle voie de traitement contre la maladie.