Presentan novos métodos de edición do xenoma
Nature e Science presentan senllas novas técnicas paira transformar o xenoma. En ambas participaron investigadores do Instituto Broad (Universidade de Harvard) e do MIT, co obxectivo de corrixir pequenas mutacións moleculares causantes de enfermidades. A diferenza principal entre ambas as técnicas radica en que, nunha delas, son as bases nitrogenadas da secuencia ADN e na outra, os nucleósidos do ARN.
De feito, ambas as técnicas son adaptacións do famoso método CRISPR-Cas9. Á base do cambio de bases nitrogenadas chamóuselle ABE (Adenine Base Editor). En concreto, modifica a molécula da base de adenina nitrogenada dando forma de guanina. O ADN forma a par base, de forma que o par A-T (adenina-timina) convértese en G-C (guanina-citosina).
Cabe destacar que as mutacións de bases nitrogenadas son a base de moitas enfermidades, polo que pode ter una gran aplicación terapéutica. Ademais, os investigadores aseguran que o método non só é moi eficaz, senón que non xera produtos secundarios.
A outra técnica, denominada REPAIR (RNA Editing for Programmable A to I Replacement), consiste en transformar a adenosina (A) do ARN en inosina (I). Sinalan que as mutacións deste nivel son frecuentes e están relacionadas con enfermidades coñecidas, como epilepsias, distrofia muscular Duchenne e parkinson. A técnica REPAIR permite a reparación destas mutacións sen ningún cambio nin ADN, podendo ser utilizada en calquera célula.
Tanto ABE como REPAIR foron testados no laboratorio en células humanas. A VPV solucionou a mutación da hematocromatosis hereditaria e a REPAIR a da anemia Fanconi.
Zu idazle
Zientzia aldizkaria
