Descubren una molécula que ralentiza el avance de la esclerosis múltiple
Un estudio con modelos animales ha descubierto una molécula clave que ralentiza el avance de la esclerosis múltiple y actúa como síntoma.
En concreto, se ha identificado un receptor denominado P2X4 en células microgliales. Los experimentos realizados con modelos animales han demostrado que los fármacos que activan este receptor mejoran los síntomas de la enfermedad en la fase crónica, ya que ayudan a la recuperación del tejido nervioso.
En concreto, en la fase avanzada de la esclerosis múltiple, los principales causantes del deterioro neurológico son las células microsliales del cerebro, que provocan una inflamación crónica. La activación del receptor P2X4 favorece la respuesta curativa propia del organismo y alivia la inflamación. De esta forma se frena el avance de la enfermedad y se mejora la calidad de vida del paciente.
La investigación ha sido realizada por un consorcio liderado por la UPV/EHU y el centro Achucarro, con la colaboración de ciberNed y CIC biomaGUNE, y ha sido publicada en la revista EMBO Molecular Medicine.
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