Ils découvrent un mécanisme cellulaire qui réduit l'efficacité de la radiothérapie en cas de cancer du sein
Des chercheurs de CIC bioGUNE, ainsi que des chercheurs de l'Hôpital Général du Massachusetts et de l'École de Médecine de Harvard, ont identifié un mécanisme qui favorise l'apparition de résistance aux rayonnements contre le cancer du sein. Des études antérieures savaient déjà que cette résistance est due à une surexpression de la protéine appelée HOXB9, et ont maintenant détaillé les mécanismes que la surexpression provoque.
L'étude a été publiée récemment dans la revue Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). Elle explique que les cellules qui expriment le plus le facteur de transcription HOXB9 ont une plus grande capacité de réparer les dommages causés par le rayonnement dans l'ADN cellulaire et donc de survivre. Lorsque l'ADN est endommagé, ils interrompent le cycle cellulaire et les cellules commencent à réparer l'ADN pour maintenir la stabilité des chromosomes. Ce mécanisme est connu comme réponse à l'ADN damage response ou dommages à l'ADN, et est produit par des protéines comme la kinase ATM.
Eh bien, nous avons vu que les cellules qui expriment HOXB9 à de grands niveaux résolvent plus rapidement et plus efficacement les dommages causés par l'ADN. Et dans 40% des cas de cancer du sein nous avons vu que la protéine HOXB9 est surexprimée », a précisé Maria Vivanco, chef de l'Unité de Biologie Moléculaire et Cellules Mère de CIC bioGUNE.
La découverte réalisée par Vivanco a considéré une étape très importante, car « il est indispensable de connaître les mécanismes qui interviennent dans la résistance à la thérapie contre le cancer, chercher seulement alors
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