Vaccinations COVID-19 pour mineurs

Galarraga Aiestaran, Ana

Elhuyar Zientzia

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Ed. Stocksnap

Tous les vaccins fournis dans l'Union européenne sont autorisés pour les plus de 18 ans. En fait, des personnes âgées (à Pfizer de plus de 16 ans) ont participé aux sessions cliniques et leur sécurité et leur efficacité ont été testées.

Avec l'incorporation d'adultes en cours, les séances cliniques ont également commencé chez les mineurs, et Pfizer a déjà avancé les premiers résultats d'une séance clinique de la phase III. Dans l'étude portant sur 2.260 jeunes âgés de 12 à 15 ans, la moitié ont reçu un vaccin et l'autre moitié un placebo. Or, les résultats indiquent que le vaccin n'a produit aucun effet secondaire et que la réponse par anticorps a été encore plus forte qu'en 16-25 ans. Ainsi, on a conclu que 100% est sûr et efficace. Bien qu'ils continuent d'enquêter, ils ont déjà demandé leur autorisation à l'agence américaine de médicaments (FDA) et ont annoncé que l'Européenne le fera aussi bientôt (EMA).

Les vaccins d'Astrazeneca et de Johnson étaient également prévus chez les mineurs. Le premier a commencé ses sessions en février, entre 6 et 17 ans, et le second en avril. Cependant, conscients qu'ils peuvent provoquer d'étranges événements thrombotiques, les deux ont suspendu leurs sessions.

Pendant ce temps, les associations pédiatriques ont averti que les enfants ne sont pas des « petits adultes », il est donc très important de réaliser des sessions cliniques adaptées à leurs caractéristiques. Les personnes qui sont favorables à la vaccination ont trois raisons pour cela: en général, même si elles sont rares, des cas graves et des décès seraient évités; grâce à l'immunité de groupe, les adultes seraient également protégés et permettraient d'ouvrir les classes.

 
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