El gen SRY se encuentra en el cromosoma Y y ha estado relacionado exclusivamente con el sexo. Su función principal es la de dar la señal de que el feto es niño, pero además tiene relación con enfermedades como Parkinson.
Recientemente se vio que el gen SRY se expresaba también en células cerebrales, entre ellas la substantia nigra. Pues bien, la investigación se ha llevado a cabo en esta zona y han descubierto que el gen SRY controla la secreción de la enzima tirosina hidroxilasa. Esta enzima sintetiza la dopamina neurotransmisor, uno de los neurotransmisores relacionados con muchas enfermedades del sistema motor.