El gen SRY es troba en el cromosoma I i ha estat relacionat exclusivament amb el sexe. La seva funció principal és la de donar el senyal que el fetus és nen, però a més té relació amb malalties com Parkinson.
Recentment es va veure que el gen SRY s'expressava també en cèl·lules cerebrals, entre elles la substantia nigra. Doncs bé, la recerca s'ha dut a terme en aquesta zona i han descobert que el gen SRY controla la secreció de l'enzim tirosina hidroxilasa. Aquest enzim sintetitza la dopamina neurotransmissor, un dels neurotransmisores relacionats amb moltes malalties del sistema motor.