Maladies auto-immunes et gènes

Andonegi Beristain, Garazi

Elhuyar Zientziaren Komunikazioa

Les maladies auto-immunes sont très complexes, car elles ne dépendent pas d'un seul gène. Pour trouver le remède, vous devez identifier tous les gènes liés à ces maladies.

Les maladies auto-immunes sont très complexes, car elles ne dépendent pas d'un seul gène. Pour trouver le remède, il est nécessaire d'identifier tous les gènes liés à ces maladies et pour cela, différentes stratégies ont été développées. Par exemple, de nombreux génétiques ont commencé à analyser les variations de nos gènes. Un groupe de recherche de Leioa emploie cette stratégie pour rechercher la maladie du lupus auto-immune.

Différences de marqueurs

Tous les êtres humains sont génétiquement très semblables. Si on compare le génome de deux personnes dans le monde, il y aura 99,9% de la séquence ADN. Cependant, ces deux personnes présentent des différences, notamment celles qui définissent les caractéristiques de l'apparence physique ou celles qui peuvent être à la base de maladies. Certaines de ces différences se trouvent dans les signets.

Le but est de trouver les gènes qui sont à la base de la maladie de Lupus à Leioa en étudiant les marqueurs.
Univ. de l'Iowa

Les marqueurs (abréviation en anglais SNP) sont généralement présents à certains points du génome et rapportent les gènes présents dans la zone. Si le génome était une route, les marqueurs seraient les jalons utilisés pour marquer les kilomètres. Il y a des millions dans le génome.

Chacun de ces SNP est un nucléotide, l'un des quatre composants de base de l'ADN : adénine, guanine, cytosine ou thymine. L'apparition de nucléotides concrets dans certains de ces marqueurs a été associée à diverses maladies. En outre, ces marqueurs offrent la possibilité de rechercher le génome dans son intégralité, ce qui permet de localiser tous les gènes impliqués dans des maladies complexes.

Pour ce faire, on analyse les variantes des marqueurs de personnes saines et malades. Parmi les sains, le plus souvent est d'avoir l'adénine dans un marqueur et parmi les malades, il est clair que ce marqueur ne définit pas la maladie. En revanche, si au lieu de l'adénine est la thymine la plus abondante parmi les patients, on peut dire que ce marqueur est lié à la maladie. La recherche du gène, par conséquent, commencera près de ce marqueur.

Cependant, l'étude de ces variantes nécessite d'abord de connaître le nucléotide de chaque marqueur, qui est ce qu'ils font à Leioa.

Identification des marqueurs

Pour connaître les marqueurs d'une personne, il faut d'abord son échantillon de sang, puis l'ADN est extrait. Pour l'identification des SNP de cet ADN, il existe de nombreuses technologies différentes, mais dans la plupart des cas, selon le nucléotide de chaque SNP, on obtient une couleur ou une autre. Les marqueurs sont ainsi identifiés en fonction de la couleur.

Ces études doivent être répétées avec des milliers de personnes en bonne santé et autant de malades jusqu'à la fin de la base de données. Enfin, avec l'aide de l'informatique, on calcule les différences entre l'équipement humain sain et le malade pour identifier les marqueurs qui sont à la base des maladies auto-immunes. Mais l'étude ne s'arrêtera pas là, car des résultats obtenus par l'équipe de Leioa il reste encore un long chemin à parcourir pour trouver des gènes et obtenir un remède.

  • Le titre du projet est l'identification des gènes de susceptibilité agissant sur la maladie auto-immune du
    Lupus à partir de l'analyse du polymorphisme.
  • L'objectif est d'identifier
    les gènes impliqués dans le risque de développer la maladie de Lupus à partir de l'analyse associative et la technologie des SNP.
  • Directeur
    Andone Estonba.
  • Groupe de travail
    M. Iriondo, C. Pommier, A. Gil, E. Ochoa, O. Oyanguren, O. Ruiz, A. Solis, F. Rendo, I. Michel.
  • Département
    génétique, anthropologie physique et physiologie animale.
  • Faculté
    de science et de technologie (Leioa).

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